2024届全国100所名校单元测试示范卷·化学[24·G3DY·化学-SJB-必考-QG]三试题

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绝密★启用前2.(24分)已知苯甲酸微溶于水,易溶于乙醇、乙醚,有弱酸性,酸性比醋酸强。它可用于制备苯回彩回高三一轮复40分钟周测卷/化学甲酸乙酯和苯甲酸铜,苯甲酸铜微溶于甲苯、丙酮,难溶于冷水、乙醇,不溶于苯、石油醚。(二十九)烃的衍生物一醛、羧酸、酯类、有机合成I.制备苯甲酸乙酯。(考试时间40分钟,满分100分)COOH+C,H,OH浓疏酸C00C2H,+H20可能用到的相对原子质量:H1C12016相关物质的部分物理性质如下表所示:一、非选择题(本题包括4小题,共100分)物质沸点/℃密度/g·cm31.(26分)化合物I是一种手性有机医药材料。实验室由芳香化合物A制备I的一种合成路线苯甲酸2491.2659野如图所示。苯甲酸乙酯212.61.05乙醇78.50.7893鼠环己烷80.80.7785①03△乙醚34.51H0.731800,-定条,CHoNO②H,ZC+CH NO2环己烷、乙醇和水共沸物62.1A实验流程如图所示:尔R已知:①①0分水k②H,0/Z→RCHO+R'CHO:倒入盛有30mL④萃取6.1g苯甲酸、13mL乙醇颈回流反应冷水的烧杯中中和液分液有⑥蒸馏广乙醚H10mL环己烷、3mL浓硫酸○烧瓶②混合液③加碳酸钠产品OH长CHO(1)步骤②控制温度在65~70℃缓慢加热液体回流,分水器中逐渐出现上、下两层液体,直到②RCHO+R'CH,CHONaOH/H.O螺△反应完成,停止加热。放出分水器中的下层液体后,继续加热,蒸出多余的乙醇和环己烷。①制备苯甲酸乙酯,装置最合适的是(填选项字母)。反应液中的环己烷在本实验回答下列问题:中的作用是数(1)化合物C的名称为,G的结构简式为(2)由C生成E的反应类型为由E生成F的反应条件为(3)写出G生成H的化学方程式:(4)写出由H和F合成1的化学方程式:O(⑤)E有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有种(不考虑立体异②反应完成的标志是构)。其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢且峰面积之比为32:2:1:1的同分异(2)步骤③碳酸钠的作用是总构体的结构简式为(3)步骤④将中和后的液体转入分液漏斗分出有机层,水层用25L乙醚萃取,然后合并至有机1.苯环上有两个取代基。层,用无水Mg$O,干燥。乙醚的作用是ⅱ.能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2。Ⅱ.制备苯甲酸铜。卧.能与FeCl,溶液发生显色反应。将苯甲酸加入乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入C(OH),粉末,然后水浴加热,于COOH70~80℃下保温2~3小时;趁热过滤,滤液蒸发冷却,析出苯甲酸铜晶体,过滤,洗涤、干燥(6)参考已知①②,以为原料(其他无机试剂任选),设计制备化合物得到成品。(4)混合溶剂中乙醇的作用是,趁热过滤的原因为的合成路线(5)洗涤苯甲酸铜晶体时,下列洗涤剂最合适的是(填选项字母)。A.冷水B.热水C.乙醇D.乙醇-水混合溶液化学第1页(共4页)衡水金卷·先享题·高三一轮复40分钟周测卷三十九化学第2页(共4页)
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