[九师联盟]2024届高三9月质量检测生物L答案

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次级精母细胞及其得到的精子都不含基因A和a,减数分裂Ⅱ正常进行,将复制后的AAaa基因分;该精子有两条Y染色体说明X、Y染色体在减数分裂工正常分离,但含Y染色体的次级精母细胞异常地将两条Y染色体分配给同一个精细胞,导致与之同时产生的精细胞没有Y染色体,则与AYY一起由一个次级精母细胞产生的另一个精细胞的基因型是Aa;而含X染色体的次级精母细胞不含基因A和a,减数分裂Ⅱ正常进行,着丝粒分裂后的两条X染色体分给两个精细胞,即获得染色体组成为X和X的两个精细胞。因此四个精子的基因型应为AaYY、Aa、X、X,B项正确。10.A解析:本题以外耳道多毛症为背景,考查伴Y染色体遗传的相关知识。外耳道多毛症为伴Y染色体遗传病,故其致病基因只存在于Y染色体上,A项正确;男性只一条Y染色体,因此致病基因在体细胞内只有一个,只有在体细胞染色体复制后才可以出现两个致病基因,B项错误;女性不含Y染色体,因此女性没有外耳道多毛症相关的基因,C项错误;男性患者只有一条Y染色体,其精子只有一半含Y染色体,即男患者产生的精子有一半携带致病基因,D项错误。11.B解析:本题以基因、DNA、染色体为背景,考查三者之间的关系描述。染色体复制主要包括DNA复制和相关蛋白质的合成,A项错误;基因在染色体上呈线性排列,即一条染色体上有很多基因,B项正确;真核生物的细胞核基因位于染色体上,细胞质基因不在染色体上,原核生物和病毒没有染色体,C项错误;染色体主要由DNA和蛋白质组成,染色体是基因的主要载体,DA是遗传物质,D项错误。12.C解析:本题以X染色体的传递为具体背景,考查伴性遗传中性染色体传递。女性的X染色体一定传递给儿子,其儿子只能将Y染色体传递给该女性的孙子,故女性不能把X染色体传递给孙子,C项正确。13.C解析:本题以减数分裂为背景,考查减数分裂中DNA的数量变化。减数分裂是DNA复制一次,细胞连续分裂两次,DNA复制会导致DNA含量加倍,而细胞每分裂一次,DNA含量减半一次,故DNA含量两次减半,最终仅有初始含量的一半,C项正确。14.B解析:本题以红绿色盲为背景,考查学生对遗传系谱图和伴性遗传的分析应用。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,用B、b表示红绿色盲相关基因,Ⅱ3的基因型为XY,其红绿色盲基因只能来自I1,I1不患红绿色盲,为女性携带者,基因型为XX;I?的基因型为XY,所以Ⅱ2的基因型为XXB或XX,而Ⅲ,为色盲女患者,所以回推Ⅱ2必须有X,则Ⅱ2的基因型只能是XX。由以上分析可知,I2不携带红绿色盲基因,A项错误;Ⅱ2和I1的基因型为XX,B项正确;Ⅱ,的基因型为XY,Ⅱ2的基因型是XX,所以他们再生一个男孩患病的概率是1/2,C项错误;Ⅲ1和正常男性婚配,其所生女儿只能从父亲处获得X邓,从Ⅲ1处获得X,即他们女儿的基因型是XX,患病概率为O,D项错误。15.A解析:本题以减数分裂图示为背景,考查减数分裂过程和染色单体交换的相关知识。由图甲可知该初级精母细胞有两对同源染色体,减数分裂时非同源染色体的组合方式有4种;图乙中的①②⑤可以是一个初级精母细胞发生非姐妹染色单体交换后得到的三个精细胞,还有一个一起得到的精细胞未画出,其中②和⑤来自同一个次级精母细胞;③和④可以是另一个初级精母细胞进行减数分裂得到的两个精细胞,还有两个一起得到的精细胞未画出,因此图乙中的精细胞至少来自两个初级精母细胞,A项正确。16.ACD解析:本题以常见遗传病的遗传咨询为背景,考查伴性遗传的分析。甲家庭的抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病(由D、d基因控制),丈夫患有此病,相关基因型可表达为XY,妻子正常,基因型为XX,丈夫的XP致病基因一定传递给女儿,所以甲家庭夫妇的女儿(基因型为XPX)都患此病,A项正确;甲家庭妻子的X一定传递给儿子(基因型为XY),儿子均不患抗维生素D佝偻病,C项正确;乙家庭的红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病(由B、b基因控制),妻子的弟弟患红绿色盲,其色盲基因来自其母亲,即妻子的母亲携带色盲基因X,妻子虽然正常,但是依然可能获得其母亲的X致病基因,并且若妻子携带致病基因X,即可能传递给儿子,导致儿子患红绿色盲,B项错误,D项正确。17.C解析:本题以实际的减数分裂图示为背景,考查减数分裂和遗传规律的相关知识。据图可知,图①处于减数分裂前的间期,图②处于减数分裂I后期,图③处于减数分裂I前期,图④处于减数分裂Ⅱ末期,图⑤处于减数分裂Ⅱ后期,正确的时间排序为①③②⑤④,A项正确:图③细胞中同源染色体正在联会,每条染色体上均有两条染色单体,此时图③细胞中有2×24=48条姐妹染色单体,B项正确;基因分离定律的细胞学基础是同源染色体分离,基因自由组合定律的细胞学基础是非同源染色体的自由组合,这两个细胞学行·5·【22新教材.DY.生物学·参考答案一R一必修2一LN)
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