河北省2023年普通高中学业水平选择性考试(高考样卷) 23·(新高考)高考样卷·生物学·HEB 生物学样卷(一)答案正在持续更新，目前2025届国考1号答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

(CM)包覆在纳米植物类囊体单元的外层，制备出CM一TUs,并将其注射到患有骨关节炎的小鼠的膝关节，CM一NTUs会与小鼠软骨细胞的细胞膜融合，使类囊体（或TUs)进入软骨细胞内。(4)该实验的实验目的是证明患有骨关节炎的小鼠细胞内的合成代谢得到改善是由光照及移入的CM一NTUs的作用导致的，实验的自变量是光照、CM一NTUs、光照和CMTUs,因变量是检测细胞合成代谢的情况，同时注意控制无关变量，故实验方案设计如下：取生长状况相同的模型小鼠随机均分成数量相同的甲、乙、丙、丁四组。对甲、乙两组小鼠的膝关节分别注射等量的溶于一定溶剂的CM一TUs,对丙、丁两组小鼠的膝关节分别注射等量的溶剂。然后用相同的光源照射甲、丙两组小鼠（或小鼠的膝关节），乙、丁两组小鼠置于黑暗处。将四组小鼠置于其他条件相同且适宜的情况下饲养，一段时间后，检测（软骨)细胞内合成代谢的情况。预期实验结果：甲组的细胞合成代谢显著强于其他三组，乙、丙、丁三组的细胞合成代谢无明显差异。18.(除标注外，每空2分，共13分)(1)受一对等位基因控制的遗传病(1分)9和10均未患镰状细胞贫血，但他们的女儿16患病(2)伴X染色体显性遗传(1分)(3)空间结构(1分)杂合个体具有正常基因，能合成部分正常血红蛋白，在氧气含量正常时能保证机体氧气的供给杂合子对疟疾具有较强的抵抗力，在疟疾高发地区，他们生存的机会更多，从而能将自己的基因传递下去(4)aaXBXB、aaYY7/16【解析】(1)单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。通过9、10号个体不患病，但是生出了患病的小孩可判断镰状细胞贫血为隐性遗传病；通过16号患病但其父亲9号未患病可排除伴X染色体隐性遗传方式，故镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传病。(2)由题意可知，21号个体不携带致病基因，20号个体患腓骨肌萎缩症，两者的女儿23号个体也患腓骨肌萎缩症，因此该病为显性遗传病。假设该病为常染色体显性遗传病，由图2可知，12号个体为显性纯合子(BB),那么6号个体应该是患者，与图1不符。通过14号(未患病父亲)生出20号（患病儿子）可知，该基因不在Y染色体上。综上可知，腓骨肌萎缩症为伴X染色体显性遗传病。(3)镰状细胞贫血患者血红蛋白的珠蛋白链第6位的谷氨酸被缬氨酸替代，导致血红蛋白的空间结构发生改变，从而引起性状的改变。携带镰状细胞贫血基因的杂合个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，这些正常的血红蛋白在氧气含量正常时能保证机体氧气的供给。在非洲疟疾高发地区，具有镰状细胞贫血突变基因的杂合子对疟疾具有较强的抵抗力，在疟疾高发地区，他们生存的机会更多，从而能将自己的基因传递下去，具有镰状细胞贫血突变基因的人占总人口的比例较其他地区高。2023届高三“一起考”大联考·生物参考答案5