2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-LKB-必考-HUB]七试题正在持续更新，目前2025届国考1号答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。
·生物-LKB-必考-HUB]七试题)
素养突破训练答案精解精析就可患病，④正确；人类遗传病患者不一定携带致病基因，但可20号染色体发生了衡易位，衡易位后的2条染色体与原来的能遗传给子代，如染色体异常遗传病，⑤正确；基因突变是单基染色体形态不同，因此最多可含有25种形态不同的染色体，A错因遗传病的根本原因，⑥正确。误；该女性体细胞中仍含有正常的4号染色体和20号染色体，减2.C白化病为常染色体隐性遗传病，在人群中的发病率等于该致数分裂仍可产生染色体正常的配子，即使后代为衡易位携带者，病基因的基因频率的方，故在人群中的发病率小于该致病基因因为衡易位不改变染色体数目，也不改变细胞中基因总数，因此的基因频率，A正确；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其在通常不会有异常表型，综上所述，该女性婚后，仍可能生出表型正男性中的发病率等于红绿色盲基因的基因频率，B正确：抗维生素常的孩子，B错误；该女性的一条4号染色体与一条20号染色体D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，特点是女患者多于男患者，人发生了衡易位，因此减数分裂过程中会出现4号和20号两对同群中男女比例接近1：1，因此抗维生素D佝偻病在人群中的发病源染色体异常联会现象，C正确；衡易位携带者细胞中的基因总率小于在女性中的发病率，C错误；常染色体显性遗传病的基因型数不变，基因类型也不变，因此该女性怀孕期间无法通过基因检测可以表示为AA、Aa、aa,其中AA和Aa为患者，aa表型正常，如果诊断胎儿是否为衡易位携带者，可以通过羊水检查观察胎儿染A基因的基因频率为P,则常染色体显性遗传病在人群中的发病色体形态，D错误。率=1-(1-p)2,1-(1-p)2-p=p(1-p),由于0
10.D患者Ⅲ，的双亲均不患该病，则该病为隐性遗传病，由图乙基0,即1-(1-p)2>p,D正确。因测序结果可知，Ⅲ，患者的母亲为携带者、父亲正常，推知致病3.A由题干可知，人类色盲病(B/b)和蚕豆病(G/g)的致病基因在基因在X染色体上，该病为伴X染色体隐性遗传病，理论上女患X染色体上，某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病的儿子，则者的所有儿子均为患者，A正确；Ⅲ，、Ⅲ，的致病基因来自Ⅱ，Ⅲ孩子的基因型为X“Y,X来源于母亲，母亲表现正常，含有B、G,的致病基因来自Ⅱ2，Ⅱ2、Ⅱ，的致病基因均来自I1,B正确；EBVB感染前临床症状轻微，通过基因测序可直接对未表现出病症的疑则母亲的X染色体上相关基因的排布情况是似患者进行诊断，C正确；Ⅱ，为携带者，故Ⅲ，有1/2概率为正常1/2概率为携带者，与正常男性婚配所生后代患病男孩概率为发生交叉互换，则可以产生X的卵细胞，故选A。1/2×1/4=1/8,D错误。4.C通过遗传咨询可以分析遗传病的传递方式，不能推算该病在11.C题图中，I,和I2正常，生下了患甲病女儿Ⅱ，因此甲病为人群中的发病率，A错误；禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病常染色体隐性遗传病，假设甲病用aa表示。已知甲病在人群中率，如能降低白化病发病率，但不能降低21三体综合征发病率，B的发病率为1/625，即aa为1/625，则a为1/25，A为24/25，正常错误；对确定携带了导致疾病产生的基因或患先天性疾病的胎儿，人(A_)中Aa为2×1/25×24/25÷(1-1/625)=1/13。Ⅱ，和Ⅱ。正建议终止妊娠，如果只是携带遗传病基因，不一定患病，可以不用常，后代Ⅲ，患乙病，则乙病为隐性遗传病，Ⅱ，和Ⅲ，均携带乙病终止妊娠，D错误。致病基因，结合图2可知，条带1为乙病致病基因酶切后结果，即5.B人的线粒体基因属于细胞质基因，其控制的性状的遗传表现致病基因酶切后只产生一个片段，正常基因酶切后产生两个片为母系遗传，不遵循孟德尔遗传定律，在男性和女性中均可表现，段，则Ⅱ。不携带乙病致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗由于细胞质基因进入配子中是随机的，因此后代会表现出性状分传病。假设乙病相关基因由B/b表示，酶切后，乙病致病基因产离，但不表现出一定的性状分离比，B正确。生一个片段，正常基因被切成两个片段，A、B正确；Ⅱ，基因型为6.D患儿不能分解乳汁中的半乳糖，因此新生儿患者不能进行母XY,Ⅱ4基因型为XX,若Ⅲ，为女性(XX),则其不患乙病的概乳喂养，统计该遗传病的患病概率需在广大人群中随机抽样调查，率为1，C错误；Ⅲ，基因型为AaXX,与一正常男子(AX8Y)婚该女性的叔叔基因型是Aa,与一个半乳糖代谢正常的人(2/I1Aa、配，正常男子为Aa的概率为1/13，生下患甲病的后代的概率为9/11AA)结婚，生出半乳糖血症(aa)的女儿的概率为2/11×1/4×1/13×1/4=1/52,不患甲病的概率为51/52，生下乙病后代的概率1/2=1/44,A、B、C正确；如果控制合成半乳糖血症相关酶的基因为1/4，不患乙病后代的概率为3/4，因此生育的后代正常的概率正常，但不能正常表达，有可能出现缺少分解半乳糖的某种酶，则为51/52×3/4=153/208，患病的概率为55/208，D正确。可能患半乳糖血症，D错误。12.答案(1)伴X染色体隐性遗传基因分离1(2)X吧X或7.C系谱图中I,和I,均正常，但女儿Ⅱ，患病，可推知苯丙酮尿症x即x邮5/8(3)成年人发病风险显著增加大多数染色体异属于常染色体隐性遗传病，且男女患病概率均等，A正确；假设苯常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了(4)母亲减丙酮尿症的致病基因为a,则Ⅱ，的基因型为aa,I,和I,的基因型数分裂Ⅱ后XX均为Aa,继而推知Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa,由题意“正常人解析(1)分析图1，Ⅱ，和Ⅱ。都正常，且Ⅱ。不携带致病基因，产群中每70人有1人是该致病基因的携带者（基因型为Aa)”可知生患病的Ⅲ，说明鱼鳞病为伴X染色体隐性遗传病，遵循基因的Ⅱ，携带致病基因的概率为1/70，所以Ⅲ，患病的概率为2/3×分离定律。色盲是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ，只患鱼鳞病，则1/70×1/4=1/420,C错误；对Ⅲ，的胚胎进行DNA检测，可确定胎Ⅲ，的基因型为XY。根据题干“Ⅲ，携带色盲基因(b)”,结合系儿的基因型是否为aa,即可确定胎儿是否患有苯丙酮尿症，D谱图可知，Ⅲ，的基因型为XXe,Ⅱ，的基因型为XXe,Ⅱ。的正确。8.B女儿和儿子均出现800bp、400bp、1200bp三种条带，说明女基因型为X熙Y。I,只患鱼鳞病，则其基因型为XY,结合系谱儿和儿子均为杂合子，（即一个1200bp的片段被酶A切开，另图可知，I,的基因型为XXe,Ⅱ，的基因型为XX,Ⅱ，的基因个未被切开)，丈夫为纯合子。而女儿为患者，则为显性遗传病，且型为Xx妮，因此Ⅱ与Ⅱ，基因型相同概率为1(100%)。（2)Ⅱ；儿子含两种基因，故不可能为伴X显性遗传病，应为常染色体显性的基因型为XX妮，Ⅱ。的基因型为X照Y,则Ⅲ，的基因型是遗传病，A错误；根据题意不确定是800bp和400bp代表显性致X肥X或XEX邮。若Ⅲ，与某一患鱼鳞病但色觉正常男性（基因病基因还是1200bp代表显性致病基因，该家庭的父亲为纯合子，型为XY)婚配（不考虑突变或互换），则后代不患病概率为1/2×所以可能全部含正常基因，也可能全部含有致病基因，故不确定丈1/2+1/2×3/4=5/8。(3)由图2可知，多基因遗传病的显著特点夫是否含有致病基因，手术时可能存在高热风险，B正确；女儿（杂是成年人发病风险显著增加。由于染色体异常对个体的影响较合子)与无该致病基因的男性（隐性纯合子）结婚，其子女发病的大，大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死风险为1/2，C错误；该致病基因及其等位基因长1200bp,被酶A亡了，所以染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿切成800bp和400bp两个片段或不能被切割，故含0个或1个酶期。(4)由题意可知，该色盲男孩的基因型为XXY,其母亲ⅢgA切割位点，D错误。关于色盲的基因型为XX,父亲的基因型为XY,说明其母亲在9.C正常女性体细胞中染色体组成为22对常染色体和一对XX,减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分开形成子染色体时，X和X没具有23种形态不同的染色体。该女性的-一条4号染色体与一条有移向细胞两极，进人了同一个细胞，形成了XX的配子。569
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