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(1)构建Bad基因的克隆时，基因组DNA不能直接用作PCR扩增的模板，原因是真核生物基因组中存在▲序列，在mRNA的剪接加工过程中被切除。从细胞中提取总RNA或mRNA,在▲的引导下使用逆转录酶来合成cDNA链。(2)引物设计的质量是决定②PCR成败的关键因素。首先从核酸数据库中获得mBad基因的编码序列，然后在引物的▲端加上不同的限制酶切位点序列，第三步为了保证抗原标签与mBad基因表达产物中氨基酸顺序正确，有时需要补加核苷酸，但是注意不能产生▲，否则会导致蛋白质分子量的减小。(3)右图为②PCR过程的程序参数。②过程PCR反应体Stepl 94C5minStep2 94C40s系配制完成后，先在冰上预冷，等程序设置完毕后再Step3 58C40s>5个循环放入PCR仪中，这种冷启动法可以▲。Stepl和Step472℃IminStep8的主要目的分别是_▲。由于Step3引物含Step594℃40s有▲，不能和模板完全匹配，所以Step3的温度Step665℃40s>25个循环Step772℃1min比Step6要低一点。Step872C10min(4)一般而言，③过程中双链DNA分子越大则电泳迁移Step910℃0∞速率越▲。除此之外，DNA分子的构型对其电End泳迁移速率影响也大：环状超螺旋DNA电泳的速率一般快于线形DNA。从结构的角度分析，原因可能是▲。(5)研究人员在④过程中应优先选择▲和▲两种限制酶及E.coli DNA连接酶形成重组质粒。(6)筛选得到的阳性重组子细菌还需要进一步通过DNA测序，原因是▲。23.(12分)家蚕(2n=56)的楔形眼和正常眼由一对等位基因A、a控制，家蚕的蚁蚕阶段体色一般为黑色，偶尔也会出现赤蚁突变，这对体色基因用B、b表示，相关杂交实验结果如下表（不考虑突变和ZW同源区段的情况），请回答：杂交组合子代性状及数量（正常温度下孵化）楔形眼黑蚁♂(P)×正常眼赤楔形眼黑蚁♀：楔形眼黑蚁♂：正常眼黑蚁♀：实验一蚁(P)正常眼黑蚁3=1：1：1：1楔形眼黑蚁♀(F1)×楔形眼楔形眼黑蚁♂：楔形眼黑蚁♀：楔形眼赤蚁♀：实验二黑蚁了(F)正常眼黑蚁：正常眼黑蚁♀：正常眼赤蚁♀=4:2:2:2:1:1正常眼黑蚁♂(F,)×正常眼正常眼黑蚁♂：正常眼黑蚁♀：正常眼赤蚁♂：实验三赤蚁♀(P)正常眼赤蚁♀=1：1：1：1(1)赤蚁突变使家蚕编码的酪氨酸羟化酶不能合成，黑色素的合成减少。蚁蚕体色遗传体现了基因对性状的控制方式是▲，雌蚕的一个初级卵母细胞中含有▲条W染色体。(2)家蚕的楔形眼对正常眼为▲性，控制体色的B、b基因位于▲染色体上。(3)实验一亲本的基因型分别是▲、▲。挑出实验二子代中楔形眼黑蚁和正常眼黑蚁，让其随机交配，后代中正常眼雌性赤蚁的概率为△一(2分)。(4)研究发现具有赤蚁性状的蚕具有温敏性，胚胎发育后期经高温处理会致死，但正常温度下能成功孵化并发育。①实验一子代自由交配，后代在胚胎发育过程中经过高温处理后，存活的子代中雌性正常眼黑蚁的概率为▲(2分)。②已知雄蚕吐丝的品质较好，为了获得正常眼的雄蚕，可优先选择表格中的△(2分)杂交，获得的卵经高温处理，能正常孵化的都是雄蚕。