[九师联盟]2023~2024学年高三核心模拟卷(中)(四)4生物(湖北)答案正在持续更新，目前2025届国考1号答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

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10、九师联盟2024新高考生物答案

(3)图中质粒S用BamH I和HinR III联合酶切后形成1.8kb和8.2kb（1kb=1000对碱基)两种片段，重组质粒T用EcoR I酶切后形成10.4kb一种片段，若重组质粒T用BamH I和HinR III联合酶切后形成kb和kb两种片段。欲比较质粒S、重组质粒T、以及酶切后产物的分子大小，可采用技术来鉴定，根据以上数据，该技术下质粒S的迁移速率重组质粒T,迁移方向是从极到极。(4)据图分析，科研人员常用法将重组质粒T导入牛的细胞中，最终培育成转基因低乳糖奶牛。(S)该技术成功的标志是什么？25.(15分)某医院神经内科门诊曾接诊一位遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)男性患者（相关基因用B、é表示)。该患者（箭头所示V3)大约在36岁时开始走路不稳，喝水有点呛，病情逐年加重。48岁时开始不能独立走路，说话不清，吃饭、喝水呛的厉害。CT检查结果发现小脑萎缩。该患者家族中存在多名相似症状的亲属。遗传系谱图如下。研究发现，该病为单基因遗传病，家系中成员染色体正常，没有发生基因突变。（第Ⅲ，和第V代所有表现正常的个体经基因检测不携带致病基因)薨36岁因肺结核死亡日中发病并死亡勇女03日⊙发病明女56岁死亡口。测西期间表现正常男女.66岁死亡62岁死亡65岁45岁发病145岁发病3,50岁发病50岁发病30648岁1036岁发房0N26岁死亡4567272819岁发病●菁路小路共济失调家系的系谱图第25题图回答下列问题：(1)根据系谱分析，该病的遗传方式(填“可能”或“不可能”)为伴X染色体隐性遗传病，理由是：。该家系5代人，除了Ⅱ2因肺结核36岁死亡没有表现该病症状外，I、Ⅲ、V代均有患者，即连续遗传。患者的双亲之一是患者，正常人的后代都不会发病。推测该病的遗传方式为（2)在这个家系中，发病率与传递亲代的性别(填“有关”或“无关”)，理由是(3)患者(V)在就诊时其妻女（第V4和V2)并未发病，请根据题中信息判断该母女有无发病可能。如果可能发病，请写出分子水上检测致病基因的常用方法；如果不可能发病，请写出推断理由。(4分)个体是否可能发病推断理由或分子水检测方法IV4V2(4)若要研究该遗传病的发病率，正确的做法是(2分)(5)请你写出Ⅲ1和Ⅲ2夫妇生出V2、V3的遗传图解。(4分)