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落，甲菌落周围无透明圈，乙菌落周围出现透明圈，为筛选目标菌，应该选择乙菌落进一步纯化，选择的理由是(3)研究发现，嗜热菌产生降解角蛋白的降量在培养过程中先增加后减少，推测培养后期酶产量下降的原因是25.科研人员将除草剂草甘腾抗性基因转入甘蓝植株，获得抗草甘撕转基因甘蓝植株。培育过程如图1所示。湘霉素抗性基因BamII IST-DNA启动子Ti质粒20k(200kb)L-DNA②农杆商恩材蔬知④转基因卡那荐素EcoR愈伤组织甘蓝植株终止抗性基因BamH I Bg/I川254二EcoR I注：限制酶识别序列、切割位点Bamll I:-GGATCC-Bg/II:-AGATCT-ECOR I:-GAATIC-图1(1)为便于PC℉扩增后的草甘瞬抗性基因与质粒连接，需在两个引物的(填“3”或“5'”)端添加限制的识别序列。扩增产物经酶切后形成的黏性末端（单链突出末端）序列为5'--3'和5'-3'。(2)若目的基因用BamH I和BglⅡ剪切，质粒用BamH I剪切，酶切后的目的基因存在正向与反向两种连接方式，可用酶对两种重组质粒进行剪切。通过琼脂糖凝胶电泳技术对产物分别进行分析，结果如图2所示，样品1和样品2中小片段的长度分别为kb,图中(填“样品1”或“样品2”)为所需的基因表达载体。样品1样品2图2(3)在过程④的培养基中添加的抗生素为，以便筛选出含目的基因的甘蓝植株。鉴定时发现，该过程获得的转基因甘蓝植株有一部分具有草甘膦抗性基因，但没有表现出抗草甘膦性状，原因可能是(答出1点即可)。