高三2025届全国高考分科模拟调研卷·(一)1生物答案正在持续更新，目前2025届国考1号答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

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C项错误；该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视，DAa,且AA:Aa=1:2,综合考虑这两对基因，Ⅲ3个体的基因型项正确。可能有2×2=4种。仅考虑甲病时，已知甲病在人群中的发病率3.(1)PXAXAXay为1/2500，即aa基因型频率=1/2500，则可计算出a基因频率=灰体纯合子雌果蝇黄体雄果蝇1/50,A基因频率=49/50，人群中表型正常的男子所占的概率为：配子A=1-1/2500=2499/2500,人群中杂合子Aa=2×(1/50)×XA(49/50)=98/2500,那么该正常男子为杂合子Aa的概率=(98/2500)÷(2499/2500)=2/51;由上面分析可知，Ⅲ3的基因型XAXaXAY为2/3Aa,因此Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后，生出患甲病孩子灰体雌果蝇灰体雄果蝇的概率为aa=(2/51)×(2/3)×(1/4)=1/153。仅考虑乙病，人群让上述F1雌果蝇与黄体雄果蝇交配：中表型正常的男子基因型均为bb,且由上面分析可知，Ⅲ3基因型XAXa可能为1/3BB和2/3Bb,则二者生出患乙病孩子(B)的概率=1/3+(2/3)×(1/2)=2/3。综合考虑这两种病，Ⅲ3与一个表型正常配子的男子结婚后，生出患两种病的孩子的概率=(1/153)×(2/3)=2/459。(4)甲病为隐性基因控制的遗传病，甲病杂合子的正常基因可以表达正常的转运C一的载体蛋白，虽然异常基因表达的异F XAXaXaxaYXaY常载体蛋白无法转运C一，但是正常蛋白仍然可以转运C一，从而灰体雌黄体雌灰体雄黄体雄使机体表现正常。乙病为显性基因控制的遗传病，乙病杂合子的果蝇果蝇果蝇果蝇异常基因表达的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达的正(2)3:1:3:13/16常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这种损害的发生，解析：本题主要考查遗传图解的书写和相关计算。(1)由题意可因此杂合子表现为患（乙）病。知，灰体纯合子雌果蝇的基因型为XAXA,黄体雄果蝇的基因型为5.D解析：假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1每XY,二者交配，子代基因型为XAX、XAY。让F1雌果蝇与黄体种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBX雄果蝇交配，子代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY。基因型为和aaXY都符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4XXa的个体即为黄体雌果蝇。(2)由题意可知，黄体残翅雌果蝇种表型，且比例相等的条件，A项正确；若控制翅形和眼色的基因的基因型为XaXabb,灰体长翅雄果蝇的基因型为XAYBB,二者交都位于X染色体上，则子代的结果是F1有两种表型为雌性，两种配，子代基因型为XAXaBb、XaYBb。XAXaBbX XaYBb,F2中灰体为雄性，或只有两种表型，两种表型中每种表型都有雌雄个体。所长翅果蝇出现的概率为(1/2)×(3/4)=3/8，灰体残翅果蝇出现的以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都概率为(1/2)×(1/4)=1/8，黄体长翅果蝇出现的概率为(1/2)×位于X染色体上，B项正确；若控制翅形和眼色的基因都位于常染(3/4)=3/8,黄体残翅果蝇出现的概率为(1/2)×(1/4)=1/8。故色体上，性状与性别没有关联，则F1每种表型都应该有雌雄个体，F2中灰体长翅：灰体残翅：黄体长翅：黄体残翅=3：1：3：1，C项正确；假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1有F2中灰体长翅雌果蝇出现的概率为(1/4)×(3/4)=3/16。4.(1)常染色体隐性遗传Ⅱ1和Ⅱ2均无甲病，生出患甲病女儿两种表型为雌性，则亲本的基因型为XBXb和XAbY或XAb Xab和Ⅲ1，可判断出该病为隐性病，且其父亲Ⅱ1为正常人，若为伴X染XBY,符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表色体隐性遗传，则其父亲异常(2)2Ⅱ4(3)42/459(4)能型，且比例相等的条件，D项错误。行使转运C的功能，杂合子表型正常患（乙）病6.(1)长翅亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅(2)翅解析：(1)Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ1，说明甲病形翅形的正反交实验结果不同RRXT XT、rrXY rrXX、为隐性基因控制，设为a,正常基因为A,假设其为伴X染色体遗RRXTY(3)红眼长翅：红眼截翅：紫眼长翅：紫眼截翅=3：3：传，则Ⅲ1基因型为XXa,其父亲Ⅱ1基因型为XaY,必定为患者，1:1与系谱图不符，则可推断甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ1基因型解析：(1)仅考虑翅形，亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长为aa,其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是Aa。(2)Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患翅，说明长翅对截翅是显性性状。(2)实验①和实验②是正反交实者，二者儿子Ⅲ4为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，设为B验，两组实验中翅形在子代雌雄果蝇中表现不同（正反交实验结果基因，正常基因为b,该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X染不同)，说明控制该性状的基因位于X染色体上，属于伴性遗传；根色体显性遗传病。若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为bb,据实验结果可知，翅形的相关基因位于X染色体，且长翅是显性性其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为Bb(同时含有B基因和b基状，而眼色的正反交结果无差异，说明眼色基因位于常染色体，且因)；若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为XY,其父亲红眼为显性性状，杂交①长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代中长翅红Ⅱ4（是乙病患者）基因型为XBY(只含有B基因)，若用乙病的正常眼雌蝇(RXTX-):长翅红眼雄蝇(RXTY)=1:1,其中的XT来基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ4进行核酸检测，若出自母本，说明亲本中雌性是长翅红眼(RRXTXT),而杂交②长翅红现两条杂交带则为常染色体显性遗传病，若只有一条杂交带，则为眼、截翅紫眼果蝇的子代中长翅红眼雌蝇(RXTX一)：截翅红眼伴X染色体显性遗传病。(3)若乙病是一种常染色体显性遗传病，雄蝇(RXY)=1:1,其中的X只能来自亲代母本，说明亲本中雌仅考虑乙病时，Ⅲ4基因型为bb,Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Bb,二者所生性是截翅紫眼，基因型是rXX,故可推知杂交①亲本的基因型是患乙病女儿Ⅲ3基因型可能有两种：BB或Bb,且BB:Bb=1:2;RRXTXT、rrXY,杂交②的亲本基因型是rrXX、RRXTY。(3)若若仅考虑甲病，Ⅲ5为甲病患者，其基因型为aa,Ⅱ4和Ⅱ5基因型杂交①子代中的长翅红眼雌蝇(RXTX)与杂交②子代中的截翅红为Aa,二者所生女儿Ⅲ3不患甲病，其基因型可能有两种：AA或眼雄蝇(RrXY)杂交，两对基因逐对考虑，则RrXRr→R:r=3:3625 GKTXY·生物学