金太阳2024-2025学年贵州省高三年级入学考试(25-08C)生物试题正在持续更新，目前2025届国考1号答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

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小题大做生物学·基础篇·A版传病，由于三种病中至少有一种是伴性遗传病，所甲病的概率为(99/100)×(1/2)×(1/4)+以乙酶缺陷GSD病是伴X染色体隐性遗传病，丙(1/100)×(1/2)×(1/2)=101/800,C正确。由于酶缺陷GSD病是常染色体隐性遗传病。①是甲甲、乙两个家族的个体不含对方的致病基因，7号酶缺陷GSD病患者，同时又患红绿色盲（伴X染与18号婚配，生育了一个乙病患儿，说明乙病为色体隐性遗传病)，可设①的基因型是aaXY,其常染色体显性遗传病，则7号的基因型为双亲的基因型为AaXBY、AaXX,则①的父母再1/2 bbX4X4、1/2bbXX,18号的基因型为生育健康孩子的概率是(3/4)×(3/4)=9/16，ABbXAY,两者生育的后代男孩中两病兼患的概率错误；乙酶缺陷GSD病是伴X染色体隐性遗传为(1/2)×(1/2)×(1/2)=1/8，D错误。病，②是女性，其双亲均正常，则②一定不是乙酶方法规律缺陷GSD病患者，若②长期表现为低血糖，则可甲家族中，5、6号正常，其儿子患病，说明该能是丙酶功能缺陷导致的，B正确；丙酶缺陷GSD病为隐性遗传病，又因为6号不携带致病基因，病也是常染色体隐性遗传病，设③父亲的基因型所以甲病为伴X染色体隐性遗传病。乙家族是Dd,丙酶缺陷GSD病的发病率是1/10000，则中，男女都有患者，故排除乙病为伴Y染色体遗d配子的概率是1/100，D配子的概率是99/100，传病；14号患病，其女儿16号正常，故排除乙病因为③的母亲是正常的，所以母亲的基因型可能为伴X染色体显性遗传病；12号正常，13号患是Dd、DD,其中基因型为Dd的概率是2/101，故病，从而排除乙病为伴X染色体隐性遗传病，故③患病的概率是(2/101)×(1/4)=1/202，C错误；乙病可能是常染色体显性遗传病或隐性遗某种GSD亚型患者体内的甲酶功能缺陷会导致传病。不能合成糖原，因此糖原含量下降，D错误。5.C【解析】分析乙家族：男女都有患者，则乙病不6.A【解析】产前诊断中的B超检测技术很难对基可能是伴Y染色体遗传病；伴X染色体显性遗传因异常引起的疾病进行诊断，A正确；16号染色体病的特点为男患者的母亲和女儿一定患病，14号上的SLC12A3基因发生突变会产生其等位基因，患病，其女儿16号正常，故排除乙病为伴X染色不会使染色体上的基因数目减少，B不正确；体显性遗传病；若乙病是伴X染色体隐性遗传病，SLC12A3基因突变种类较多，说明基因突变具有则11号的基因型为XX,12号的基因型是XY,不定向性，C不正确；Gitelman综合征是常染色体13号的基因型应为XX,不符合题意，从而排除隐性遗传病，男性患者的致病基因可来自母方和乙病为伴X染色体隐性遗传病，故乙病可能是常父方，能传给女儿，也能传给儿子，D不正确染色体显性遗传病或隐性遗传病，A错误。乙病7.D【解析】正常的X染色体中Xt基因和Tz可能是常染色体显性遗传病或隐性遗传病，女性基因的转录模板链不同，Xist与Tsix属于非转译群体中乙病的发病率为1/10000，调查某病的发RNA基因，不能表达出蛋白质，D错误。病率一般在人群中随机调查，选择患者家系调查课时练18生物的进化乙病的发病率时，调查结果应高于1/10000，B错：1.B【解析】化石是指通过自然作用保存在地层中误。分析甲家族：5号和6号正常，其儿子9号患的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等，通过化石病，则甲病属于隐性遗传病；由于6号不携带致病可以了解已经灭绝的生物的形态结构特点，进而基因，所以甲病属于伴X染色体隐性遗传病。由推测其行为特点，A合理；比较解剖学发现，不同题意可知，女性群体中甲病的发病率为1/10000，种类哺乳动物的前肢在形态上差别很大，但有的即XX的基因型频率为1/10000，则X的基因结构和功能相似，这说明这些哺乳动物是由共同频率为1/100，故男性中基因型为XY的概率为：的原始祖先进化而来的，B不合理；人和鱼的胚胎1/100,基因型为XAY的概率为99/100；甲家族的在发育早期都经历了有鳃裂及有尾的阶段，说明8号个体的双亲正常，但有患病的兄弟，故8号的人与鱼有共同祖先，C合理；测定现代人类和已灭基因型为1/2XAXA、1/2XAX,其与人群中一男性绝古代人类基因的核苷酸序列，发现二者在DNA(1/100XY或99/100XAY)婚配，只有基因型为的碱基序列或基因组方面高度接近，这属于分子XAX的8号个体与基因型为XAY、XY的男性婚生物学水的证据，D合理。配才会生出患甲病的孩子，则二者生育的后代患25J26