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常规下游引物拟突变位点3编码链酶1基因：53'5转录模板链突变上游引物（突起处代表与模板链不能互补的突变位点）第一次PCR5'313'5下游大引物53'编码链酶1基因：35转录模板链常规上游引物第二次PCR53'编码链突变后的酶1基因：3'5'转录模板链图乙图乙中酶1基因编码链拟突变位点的碱基是在进行第二次PCR时，下游大引物应选用图乙中的（填“①”或“②”）链，该链中对应“拟突变位点”的碱基是（3）为提升图甲中C.autoethanogenum产乙醇途径的效率，增加乙醇产量，研究人员按图丙所示构建了基因表达载体。酶1基因、酶2基因、酶3基因酶1基因酶2基因启动子启动子酶3基因基因表质粒达载体终止子标记基因终止子标记基因复制原点复制原点图丙为保证图丙中DNA片段之间正确连接同时避免DNA片段自身环化，至少需要使用种产生不同黏性末端的限制酶进行切割。将该基因表达载体导入Cautoethanogenum细胞后可提高乙醇产量，推测其原理是从而提高中间代谢物转化成乙醇的比例。生物学试卷·第8页（共8页）扫描全能王创建