国考1号2023答案文综

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【答案】CD【解析】属于酯类的有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共4种，故A正确；若是羧酸，可写作C3H,COOH,丙基有2种，故B正确；不饱和度为1，可形成醚环，所以分子中存在含有六元环的同分异构体，故C错误；若有一CHO,则另外3个碳原子组成丙基和异丙基，一OH取代上面的氢分别有3种、2种，共有5种结构，故D错误。

仕选）：【答案】(1)间苯二酚或1,3-苯二酚(1分)（酚）羟基和酮羰基(1分)(2)取代反应(1分)保护酚羟基，防止其被破坏(1分)CH;OCH2CH2 OCH2(3)+2Cu(OH)2+NaOH△+Cu2O↓+3H2O(2分)CHOCOONaCH OCHOH(4)CH,OCH(2分)）OH61(5)13(2分)CH,CH2CICH2 OHC1:NaOH水落液CH3(6)O2光照△Cu.△Ba(OH)2、乙醇CHO2分)HOOH【解析】(1)由题千流程图知，化合物I的结构简式为,故其名称是间苯二酚或1,3-苯二酚，化HOOH合物Ⅱ的结构简式为CH3,故其所含的官能团名称是（酚）羟基和酮裁基。(2)由题干流程图可知，N转化为V的反应类型是取代反应，分析流程中Ⅱ到Ⅲ、N到V为用氯甲基甲醚来取代酚羟基，而Ⅵ到Ⅲ又生成酚羟基，故氯甲基甲醚在全合成过程中的作用是保护酚羟基，防止其被破坏。CH,OCH(3)由题干流程图可知，V的结构简式为,故V与新制的氢氧化钢悬浊液共热的化学方CHOCH OCH2CH,OCH2程式为+2Cu(OHD2+NaOH△+CuO￥十3H2O。CHOCOONaCOONa(4)由化合物Ⅲ、V合成化合物M,先是与酮羰基相连的甲基上的C一H键断裂与V中的醛基发生加成反应生成中间CH,OCHOH产物X,然后X再发生消去反应生成Ⅵ，故中间产物的结构简式是CH,OCH,OH(5)由题干合成流程图可知，化合物Ⅱ的分子式为C8HO,,①能使FCl溶液显色，即含有酚羟基；②既能发生银镜反应，说明有醛基或甲酸酯基，又能发生水解反应，说明含有酯基，结合O原子个数，该同分异构体含有甲酸酯基，若苯环上为两个取代基即一OH、一CH2OOCH有邻、间、对3种，若苯环上有3个取代基即一OH、一OOCH和一CH,,则先考虑前两个有邻、间、对三种位置关系，再连第三个取代基时分别有4种、4种和2种位置关系，故符合条件的化合物Ⅱ的同分异构体数目有3十4+4十2=13种。(6)本题采用逆向合成法，根据题干流程图中Ⅲ和V合成Ⅵ的信息可知可由CH和CH2 OHCH2 OHCH2 CI合成，而可以由催化氧化得到，可由CHOCHOCH;CH2 CICH3水解得到，可由和C12在光照条件下生成，据此确定合成路线为Cla光照CH2 CICH2 OHNaOH水溶液CH0△Cu、△Ba(OH)2,乙醇CHO