国考1号理数8答案

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5.如图表示以肺炎链球菌为实验材料探究生物遗传物质的实验。下列相关叙述错误的是蛋白酶DNA酶高温加热培养培养培养S型细菌的含R型细菌S型细菌的含R型细菌S型细菌含R型细菌提取物的培养液提取物的培养液的提取物的培养液甲组乙组丙组A.将乙组获得的菌体注入小鼠体内后会导致小鼠死亡，推测蛋白质可能不是转化物质B.R型细菌转化为S型细菌是由于转移到R型细菌内的DNA片段直接表达出荚膜多糖C.该实验的设计思路是单独探究S型细菌的DNA和蛋白质等成分的作用D,将甲组获得的菌体注入小鼠体内后会导致小鼠死亡，推测高温加热不会破坏转化物质的活性【答案】B【解析】乙组蛋白酶能水解蛋白质，将获得的菌体注入小鼠体内后会导致小鼠死亡，说明产生了S型细菌，故推测蛋白质可能不是转化物质；R型细菌转化为S型细菌是由于转移到R型细菌内的DNA片段整合到R型细菌基因组中，控制表达出合成英膜多糖的酶，而非基因直接表达出英膜多糖；该实验的设计思路是设法将DNA和蛋白质等成分分开，单独、直接地探究S型细菌的DNA和蛋白质等成分的作用；将甲组获得的菌体注入小鼠体内后会导致小鼠死亡，说明产生了S型细菌，故推测高温加热不会破坏转化物质的活性。

25.(13分)真核细胞内存在的聚合酶9(Pol0)在修复断裂DNA中发挥重要作用，但该过程极易出现突变，Pol0基因在大多数组织细胞中不表达，但在许多癌细胞中高表达，促进癌细胞增殖。为研究P0的功能，科学家开发了绿色荧光蛋白(GFP)报告基因检测法，原理如图1实验组1所示，甲为GFP基因左半部的部分放大。在此基础上，将实验组1中甲替换为乙，导入受体细胞，记为实验组2，观察到两组细胞均发出绿色荧光。回答下列问题：实验组1实验组2审DNA片段高源区同源衣TCAAGTCCGCCAT GCCCGA 3'TCAAGTCCGCCAT GCCCGA3'AGTTCAGGCGGTACGGGCT5AGTTCAGGCGGTACGGGCT5'6-bp同源区域转录模板链引入突变，GFP左半部GFP右半部编码终止密码子UAG导入受体细胞88↓5-3切除避免该DNA链微同源区结合被水解的物质ACTTCTTCAAGTCCGCCATGCCCGAPol0延伸Pol0延伸CGGGCT TCCGATGCAGGTCCTCGCGT...完整的GFP基因(1)断裂DNA修复过程中极易出现突变的原因可能有A.微同源区的结合造成断裂部位碱基对缺失B.延伸微同源区的3'端时，碱基对错配引起基因突变C.Pol0在催化DNA延伸过程中不遵循碱基互补配对原则D,将不同来源的DNA片段连接在一起，引起DNA序列改变(2)简述实验组2的细胞发绿色荧光的机制：(3)科学家对农杆菌Ti质粒进行改造，改造后的T1质粒的部分序列如图2所示。转入玉米细胞后，gRNA能够与玉米细胞DNA特定位点结合，从而引导Cs9蛋白在此位点断开DNA,HR1和HR2分别与玉米DNA切断位点两侧序列同源，玉米细胞在Po0的参与下实现外源片段插入。图2中插入玉米染色体的片段能稳定表达和扩增，其他区域的基因只能瞬时表达且无法扩增。Cas9BRNANPT IIHRIHRAHR2注：HRA为抗除草剂基因，NPIⅡ为卡那霉素抗性基因①在转化过程中，使用改造后的Ti质粒的优点是。用上述改造后的农杆菌转化玉米幼胚，在培养基中加入能筛选出已转化成功的幼胚。②标记基因插入转基因作物的染色体中往往会影响植物的生长发育，并带来环境安全隐患。现要制备转耐寒CXE-20基因的玉米，请利用该方法设计Ti质粒相关序列（以图2形式表示，并填入代表相关基因的字母)》a.Cas 9 b.gRNA c.HRA d.NPT II e.CXE-20 f.HR1 g.HR2(4)启动子和增强子是基因中与基因表达相关的区域，转录因子可通过与启动子和增强子结合，调控基因的表达。科研人员开发基因表达调控体系：转录因子复合物(gRNA-dCαs9-转录因子)。利用该体系，对两种细胞的同一基因的表达进行调控，得到如表结果（数字为表达量相对值）。据表可知，对两种细胞的该基因均能提高表达量的gRNA结合位置为gRNA结合位置细菌种类启动子启动子十增强子u启动子十增强子hM细胞608595N细胞201830(5)综合上述信息，可为研发治疗癌症新药提供的借鉴思路为【答案】(13分，除标注外，每空2分)(1)ABD(1分)(2)形成完整GFP基因过程中，引入突变的转录模板链被切除，P00以非转录模板链片段的正确序列为模板，使合成的转录模板链中原引入的编码终止密码子的序列被正确序列替换，表达出正确的GFP蛋白(3)①能够在特定位点插入基因片段除草剂②abc或df。g(4)启动子十增强子h(5)设计转录因子复合物降低Pol0基因的表达量【解析】(1)C项中蛋白质合成过程不遵循碱基互补配对和DNA的突变没有直接关系，而ABD项均可引起碱基缺失、替换导致突变，故选ABD。(2)由题图可知，形成完整GFP基因过程中，引入突变的转录模板链被切除，P0以非转录模板链片段的正确序列为模板，使合成的转录模板链中原引入的编码终止密码子的序列被正确序列替换，表达出正确的GFP蛋白。(3)①在转化过程中，使用改造后的Tⅰ质粒的优点是能够在特定位，点插入基因片段；用上述改造后的农杆菌转化玉米幼胚，由题意和图可知，HRA基因（抗除草剂基因）能稳定表达和扩增，因此在培养基中加入除草剂能筛选出已转化成功的幼胚。②标记基因插入转基因作物的染色体中往往会影响植物的生长发育，并带来环境安全隐患。现要制备转耐寒CXE-20基因的玉米，根据图2设计的Ti质粒相关序列，可利用该方法设计[Cas9+gRNA]一HRA/NPTⅡ一[HR1+CXE-20+HR2]的Ti质粒序列，即如图所示：abc或dfeg一。(4)据表可知，对两种细胞的该基因均能提高表达量的gRVA结合位置为启动子十增强子h。(5)综合上述信息，可为研发治疗癌症新药提供的借鉴思路为设计转录因子复合物降低P0旧基因的表达量，抑制癌细胞的增殖。